guante médico pe con etiquetado fda

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FDA exige que el proceso de esterilización de DM cumppgla con la regulación del Qualityyy System. Este Sistema, define si un elemento cumple con la condición de estéril o no, en función de una serie de controles propios del hospital y obviamente de que loscontroles propios del hospital y …

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Uso de fármacos durante el embarazo

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OPS/OMS | Regulación de dispositivos médicos

El mercado de dispositivos médicos ha crecido aceleradamente durante los últimos años; siguiendo las tendencias tecnológicas de los mercados del sector salud, que buscan mejorar el bienestar de las personas, en la actualidad no se sabe con exactitud cuántos tipos diferentes de dispositivos médicos existen en el mundo, se calcula que este número es mayor a 10, 000.

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Hoja de Seguridad - Sika

26 En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. 36/37/39 Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos / la cara 45 En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstresele la etiqueta) 16. OTRAS INFORMACIONES

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No se deje engañar por los rótulos que dicen ‘sin látex’

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Ministerio de Salud Pública de Ecuador, y, con los siguientes requisitos: 5.1.1 El etiquetado de los paquetes unitarios y multiunitarios de los guantes quirúrgicos deben cumplir con los requisitos establecidos en las normas EN 1041, EN 980 y en la norma EN 455-3 vigentes o sus equivalentes.